डॉ पी ग samdani विदेशी मुद्रा

फ्रैगेईल एक्स सोसाइटी मुंबई में आधारित है, भारत, और पूरे देश में माता-पिता और प्रख्यात डॉक्टरों के साथ सफलतापूर्वक एक नेटवर्क बनाया है। समाज सार्वजनिक और व्यावसायिक जागरूकता को बढ़ावा देता है हम प्रभावित बच्चों के साथ साहित्य के संदर्भ में मदद करते हैं (अनुरोध पर उपलब्ध अनुवादित संस्करण), मार्गदर्शन और गहराई से समझते हैं कि कैसे नाजुक एक्स परिवारों को प्रभावित कर सकता है। हम मुंबई में और देश के विभिन्न हिस्सों में सेमिनार, कार्यशालाएं और सम्मेलनों का भी आयोजन करते हैं। हमारे संस्थापक सदस्य निर्मल बी। केडिया और नितिन एस। केडिया हैं जो हमेशा बहुत सहयोगी रहे हैं और संगठन की रीढ़ साबित हुए हैं। शालिनी एन। केडिया के संस्थापक सदस्य और अध्यक्ष अमी आर कोठारी सचिव हमने एक साथ एक उत्कृष्ट टीम रखी है क्योंकि हमारी वैज्ञानिक और सलाहकार समिति- डॉ। अनीता उदवाडिया हेगडे पेडियटिक न्यूरोलॉजिस्ट-मुंबई डॉ। बी.के. थियमा डिपार्टमेंट ऑफ़ जेनेटिक्स, यूनिवर्सिटी ऑफ दिल्ली- साउथ कैंपस डॉ सी.एन. पुरंदरे ऑब्स्टेट्रियन गायनोलॉजिकल सेक्टर जनरल एफओजीएसआई-मुंबई डॉ पी जी समदानी बाल चिकित्सा चिकित्सक-मुंबई डॉ। रांडी हैगर्मन एमआईआईडी के मेडिकल निदेशक संस्थान - कैलिफोर्निया रॉबर्ट एम। मिलर पूर्व कार्यकारी निदेशक, एनएफ़एक्सएफ, यू.एस. ए. डॉ। सुमनत चट्टर्जी राष्ट्रीय जैव विज्ञान विज्ञान केंद्र - बेंगलूर। डॉ विभा कृष्णामूर्ति विकास संबंधी बाल रोग विशेषज्ञ, उम्मेड मुंबई के संस्थापक और चिकित्सा निदेशक, फ्रैगेईल एक्स के बारे में अधिक जानने के लिए Fragilex. org बडीज़ प्रोग्राम - एक अंतर के साथ दोस्ती विकसित करने के लिए शुरू किया गया है। विशेष के साथ बच्चे अधिक। फोन: 91 9820199092, 91 8433853448 फैक्स: 91 2266642151 ईमेल: fragilexindiayahoo फ्रैगेईल एक्स सोसाइटी इंडिया के विकास में मदद करने के लिए यह सम्मान और विशेषाधिकार रहा है। नाज़ुक एक्स कोई अंतरराष्ट्रीय सीमाओं का सम्मान नहीं करता है और यह केवल एक साथ काम करके और विचारों और सूचनाओं को साझा करने के द्वारा होता है, जिसे हम सुनिश्चित कर सकते हैं कि सभी परिवार, चाहे वे रहते हों, सर्वोत्तम वैज्ञानिक साक्ष्य के आधार पर सर्वोत्तम देखभाल और उपचार प्राप्त करें। रॉबर्ट एम। मिलर पूर्व कार्यकारी निदेशक, एनएफ़एक्सएफ, यू.एस. ए. शालिनी केडिया की अध्यक्षता वाली फ्रैगेईल एक्स सोसाइटी ऑफ इंडिया का हमारे लिए बहुत बड़ा स्रोत रहा है जब हमारे बच्चे के साथ फ्रैगेईल एक्स का निदान किया गया था। शालिनी ने कई माता-पिता की मदद करने के लिए खुद को समर्पित किया है जैसे हमें हमें मार्गदर्शन देकर और डॉक्टरों के परीक्षण और संपर्कों की प्रक्रियाओं के माध्यम से मार्गदर्शन करें और हमारे कठिन समय के माध्यम से हमें आश्वासन दिया। वह लोगों के बीच जागरूकता लाने में और उन्हें ज़रूरत के समय में उन्हें उम्मीद और सहायता देने के लिए जाना जाता है। हम उन सभी की मदद के लिए बहुत ऋणी हैं जो हमें दी हैं और हमें दे रहे हैं। हम वास्तव में भाग्यशाली हैं कि उन्हें और भारत के नाजुक एक्स सोसाइटी के बिना, जिनकी मदद से हम खो गए हों। अकेले ही एक उद्यम शुरू करने के लिए धन्यवाद जो सूचना, संसाधनों की आवश्यकता वाले बहुत से लोगों तक पहुंचने और सिर्फ वहां रहने के लिए बहुत लंबा रास्ता तय कर चुका है। नाजुक xP. G के साथ एक 11 वर्षीय माता-पिता बाल रोग विभाग, भाटिया जनरल अस्पताल, तार्डो, मुंबई 400 007, भारत से समदानी शालाक पाटिल। के लिए पत्राचार: डॉ। पी.जी. समदानी, 217, मेहता हाउस, दूसरा तल, 36 पंडिता रमाबाई रोड, विपक्ष भारतीय विद्या भवन, चौपथी, मुंबई 400 007, भारत ई-मेल: ड्रम्सडैनिफोघोनेट पांडुलिपि प्राप्त हुई: 1 फरवरी, 2002 प्रारंभिक समीक्षा पूर्ण: 21 अगस्त 2002 संशोधन स्वीकृत: 7 जनवरी, 2003। सार: एक छह साल की महिला की उच्च-स्तरीय बुखार और फोकल आक्षेप के दो एपिसोड थे। प्रणालीगत परीक्षा सामान्य थी व्याध परीक्षण बार-बार सकारात्मक था एमआरआई-मस्तिष्क ने द्विपक्षीय मस्तिष्कशोथ दिखाया ब्रुसेला के खिलाफ रक्त एंटीबॉडी टायटर्स पॉजिटिव थे। 21 दिनों के बाद उन्होंने स्टैप्टो-मायसीन के साथ 6 महीने के थेक्साइस्कीलाइन, राइफैम्पिसिन और येंदमिकिन के साथ इलाज किया। कुंजी शब्द: ब्रुसेलोसिस ब्रुसेलोसिस एक ज्यूनोटिक संक्रमण है जिसमें विविध नैदानिक ​​प्रस्तुति होती है। अक्सर निदान अक्सर देरी होती है और यह करना कठिन होता है क्योंकि लक्षण और लक्षण खुले या सूक्ष्म हो सकते हैं। यह संक्रमित जानवरों और गर्भाधान और निर्वहन के उनके उत्पादों या संक्रमित दूध, दूध उत्पादों और मांस (1) का उपभोग करके सीधे संपर्क द्वारा मानव को प्रेषित किया जाता है। हमारे ज्ञान के लिए, भारत में बचपन में न्यूरोब्रूलिसिस का कोई मामला दर्ज नहीं किया गया है। एक 6 वर्षीय महिला को 15 दिनों की अवधि के लिए ठंड के बिना उच्च श्रेणी के बुखार के साथ प्रस्तुत किया गया और बिना फोकल न्यूरोलॉजिकल घाटे के बिना छोड़ा फोकल आक्षेप का एक एपिसोड। वह सामान्य सजगता और कोई मेनिन्जियल संकेतों के प्रति सचेत थे। कोई लिम्फ-एडीनोपैथी या त्वचा लाल चकत्ते नहीं थी। लीवर स्पष्ट रूप से 3 सेमी और प्लीहा 2 सेमी नीचे कॉन्सल मार्जिन था। बाकी प्रणालीगत परीक्षा सामान्य थी जांच पर, कुल ल्यूकोसाइट संख्या 52 पॉलीमोर्फ़, 45 लिम्फोसाइटों और 3 मोनोसाइट्स के साथ 8,600 प्रति क्यूम थी। जिगर और गुर्दे समारोह परीक्षण सामान्य थे। ओ टिटर 1: 320 और एचटीटर 1: 160 के साथ व्यापक परीक्षण सकारात्मक था। 2 डी-ईसीएचओ और सीटी-मस्तिष्क सामान्य थी। सीप्रोफ्लॉक्सासिन 10 दिनों के लिए दिया गया था और दौरे के लिए valproate सोडियम (20 mgkgday) शुरू किया गया था। 20 दिनों के बाद, उसने फिर से फोकल घाटे के बिना सही फोकल शिकस्त-विज्ञान विकसित किया। सेरेब्रोस्पिनल तरल पदार्थ (सीएसएफ) परीक्षा में 6 लिम्फो-साइटेम 3, 2 पॉलीमॉर्फ़स्एमएम 3, 60 एमजीडीएल के प्रोटीन, 44 एमजीडीएल की चीनी और 127 एमजीडीएल की क्लोराइड्स से पता चला है, जिसमें एक पॉजिटिव पेंडिस टेस्ट दिया गया है। तपेदिक के लिए मंटूक्स टेस्ट और सीएसएफ-पीसीआर नकारात्मक था। छाती एक्स-रे सामान्य था और मस्तिष्क के चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) ने मस्तिष्कशोथ के संकेत के दोनों गोलार्द्धों में ग्यरी का मोटा होना दिखाया। दोहराएँ चौधरी परीक्षण पहले के रूप में एक ही titers दिखाया वल्प्रोएट के लिए रक्त स्तर उप-चिकित्सीय (42.2 जीएमएल) था, खुराक 30 एमजीकेजीडीडी तक बढ़ गया था। सीप्रोफ्लॉक्सासिन को 10 दिनों के लिए दोहराया गया था। हालांकि, उपचार के अंत में उन्होंने उच्च श्रेणी के बुखार और बेहोशी को विकसित किया, साथ ही शरीर के दायी तरफ कमजोरी के साथ ग्रेड IIIV, extensor plantars और तेज गहरी कण्डरा पलटा। हाइपरेंटिलेशन और धोखेबाज जैसे बढ़ते इंट्राकैनीअल दबाव के संकेत थे। एंटीमिटोकॉन्ड्रियल एंटीबॉडी, सीरम हर्पीज सिम्प्लेक्स वायरस आईजीजी और आईजीएम और एंटिन्यूक्लियर एंटीबॉडी नकारात्मक था। सीपीएफ वायरस के लिए हर्पस, जापानी एन्सेफलाइटिस-बी और वेस्ट नाइल बुखार नकारात्मक थे। सीप्रोफ्लॉक्सासिन की प्रतिक्रिया न होने पर, निश्चित रूप से उठाए गए विध्वंसक टायटर्स और न्यूरोलॉजिकल संकेतों को बदलते हुए, ब्रुसेला के खिलाफ एंटीबॉडी के लिए रक्त टाइमर सीरम एग्लूटीनेंस टेस्ट (एसएटी) द्वारा किया गया था। टाइमर बी। एबर्टस 1: 160 और बी.एम. एल. टीन्सिस 1:80 थे। सीएसएफ में ब्रुसेला के लिए एंटीबॉडी नहीं किया जा सकता था। थेरेपी अंतःशिरा जनमिसिन (2 विभाजित मात्रा में 7.5 mgkgday), मौखिक doxycyccline (5 mgkgday) और rifampicin (20 mgkgday) के साथ शुरू किया गया था जिसमें रोगी ने प्रतिक्रिया शुरू कर दी थी। 7 दिनों के भीतर वह जागरूक था, बात करना और चलना शुरू कर दिया। 18 दिनों के बाद दोबारा एंटीबॉडी टाइटर्स ने बढ़ते टाइमर दिखाए (बी। एबर्टस 1: 640, बी। मॉलेक्टेंस 1: 320)। 21 दिनों के बाद जेनैमिसिन को इंट्रामस्क्युलर स्ट्रेप्टोमाइसिन (20 मिलीग्राम) से बदल दिया गया था। उपचार के 2 महीने बाद ब्रुकेला टाइमर बी। एबर्टस 1: 160 और बीएमटीएन्सिस 1:80 थे। स्ट्रेप्टोमाइसिन, डॉक्सि-साइक्लाइन, रायफैम्पिसिन और वैलप्रोएट 6 महीने तक जारी रहे। गुर्दे, यकृत और श्रवण समारोह की निगरानी सामान्य थी। एक वर्ष तक बच्चे का पालन करना सामान्य होता है। Neurobrucellosis असामान्य लेकिन ब्रुसेलोसिस का एक गंभीर जटिलता है। इसमें मेनिंगो-एन्सेफलाइटिस, माइलेजिस, रेडिकलिटिस, क्रेनियल नर्व की भागीदारी (ध्वनिक नर्व पक्षाघात सामान्य), मस्तिष्क फोड़े और गुबरैन बैर सिंड्रोम (2,3) के लिए सबराचोनोइड हेमरेज से विविध क्लिनिकल तस्वीर है। ब्रुकेला एंटीबॉडी के डिगोनोस्टिक टाइमर 1:30 से ऊपर गैर-स्थानिक क्षेत्र और 1: 320 स्थानिक क्षेत्र (3) से ऊपर हैं। व्यापक परीक्षण गलत सकारात्मक हो सकता है निदान के समय हमारे रोगी में ब्रुकेला एंटीबॉडी के कम खिताब थे जो बाद में बढ़े और अंत में उपचार के साथ कम हो गया। यदि ब्रुसेला संदिग्ध है तो रक्त और सीएसएफ संस्कृतियों को 6 सप्ताह तक जीवित किया जाना चाहिए (3)। सीएसएफ गौण हो सकता है या सामान्य या थोड़ा ऊंचा प्रोटीन और सामान्य शर्करा (2,4) के साथ फेलोकैटोसिस दिखा सकता है। पुराने मामलों में सकारात्मक रक्त और सीएसएफ संस्कृतियां प्राप्त करना मुश्किल हो सकता है (3,4)। सीटी-मस्तिष्क के निष्कर्ष सामान्य, हल्के मस्तिष्क विकृति और हाइपोजेन क्षेत्रों से प्रभावित इलाकों में फोड़े के लिए होते हैं जो 3 महीने की चिकित्सा (2,3,5) के बाद वापस सामान्य हो जाते हैं।